SYNDROME DE PRUNE-BELLY : A PROPOS D'UN CAS ENREGISTRE A LUBAO, RÉPUBLIQUE DÉMOCRATIQUE DU CONGO, ET REVUE DE LA LITTERATURE
DOI :
https://doi.org/10.59296/tjs.v2i1.40Résumé
Le syndrome de Prune-Belly (SPB) demeure une malformation congénitale rare et complexe caractérisée par la triade faite d’aplasie ou hypoplasie des muscles de la paroi antérieure de l’abdomen, des atteintes des voies urinaires et des organes génitaux. Cette étude rapporte le cas d’un nouveau-né prématuré macrosome de 36 semaines d’aménorrhées chez qui l’examen clinique à la naissance avait révélé l’hypoplasie bilatérale des muscles de la paroi antérieure de l’abdomen, la cryptorchidie bilatérale et le pied bot varus au membre inferieur gauche. Aucune intervention chirurgicale n’a été effectuée car le nouveau-né était décédé quelques minutes après accouchement dystocique par voie basse. Cette étude souligne l’importance de consultation prénatale et des échographies réalisées par des experts pendant la période gestationnelle, met en évidence l’incidence élevée des malformations congénitales rares dans notre milieu depuis le début de l’année en cours (2022) et en appelle aux autorités sanitaires à s’investir dans les recherches pour trouver des explications à ce phénomène.
Mots-clés : Syndrome de Prune-Belly, Cryptorchidie, Abdomen, Lubao, RDC
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